Таким
образом, применение пониженного давления на выходе из колонки, не ускорив
процесса хроматографии, приведет к снижению разделяющей способности и,
следовательно, не может считаться целесообразным.
Практически
применяемые в газовой хроматографии колонки редко имеют величину. Обычно, в
этом случае увеличение коэффициента извлечения, т. е. увеличение объема
жидкости в колонке, способствует уменьшению ВЭТТ.
По аналогии с процессом ректификации, внешне
напоминающим газо-жидкостную хроматографию, число таких переходов считают мерой
эффективности колонки и называют его числом теоретических тарелок (ЧТТ).
Для
анализа в большинстве случаев оказывается вполне достаточной степень
разделения, равная 0,50-0,70. Обычно степень разделения, равная, соответствует
полному разделению пиков. При дальнейшем увеличении между пиками появляется участок нулевой линии.
Сравнение
времен удерживания и изучение зависимостей между особенностями строения и
хроматографическими параметрами вещества не исчерпывают возможные способы
идентификации пиков на хроматограмме.
Сопоставление
удерживаемых объемов на двух различных жидких фазах часто оказывает
существенную помощь при идентификации неизвестных пиков. Два соединения,
принадлежащие к различным гомологическим рядам и имеющие на одной жидкой фазе
близкие удерживаемые объемы, на другой фазе могут различаться сильнее
вследствие различий в величинах АЯ или постоянной, связанной с энтропией
растворения.
С большой степенью достоверности можно считать, что функциональные группы,
определяющие природу гомологического ряда, не изменяют характера групп,
отстоящих более чем на 2-3 атома углерода.
При
той же температуре кипения удерживание ароматических соединений может быть в
1,2-1,6 раза выше, в зависимости от характера, чем у алициклических с теми же
функциональными группами жидкой фазы.
Ниже
вкратце рассмотрены некоторые примеры наблюдаемых экспериментально зависимостей
между удерживанием органических соединений и наличием в их молекуле тех или
иных структурных элементов.
Здесь
концентрации вещества, соответственно, в
жидкой и газовой фазах, а объемы этих
фаз в колонке. Эта величина равна произведению коэффициента распределения на
отношения объемов жидкой и газовой фазы в колонке.
