Увеличение равномерности набивки

Практически применяемые в газовой хроматографии колонки редко имеют величину. Обычно, в этом случае увеличение коэффициента извлечения, т. е. увеличение объема жидкости в колонке, способствует уменьшению ВЭТТ.

Зависимость эффективности колонки от линейной скорости газа более сложна. Переписав уравнение в более простой форме:

Первый член уравнения Ван Деемтера характеризует собственную эффективность наполнителя колонки; второй член описывает процесс молекулярной диффузии в газе из областей высокой концентрации компонента в середине зоны в направлении более низких концентраций (продольную диффузию). Так как скорость этой диффузии невелика, она начинает играть заметную роль лишь при соизмеримых с ней, т. е. весьма малых, скоростях. При больших скоростях газа-носителя равновесие между жидкой и газовой фазами устанавливаться не успевает.

Отклонения от равновесия, увеличивающиеся при повышении скорости газа, учитываются третьим членом уравнения. Поэтому при скоростях больших и меньших И0пт ВЭТТ увеличивается.

Более подробный анализ уравнения Ван Деемтера выходит далеко за пределы задач, стоящих перед авторами этой книги. Поэтому здесь мы вынуждены лишь указать на наиболее важные работы, в которых более широко и подробно освещаются затронутые здесь вопросы: А. А. В заключение этого раздела рассмотрим еще один часто возникающий вопрос о целесообразности применения вакуума на выходе из колонки при хроматографии веществ с низкой упругостью пара. Поскольку коэффициент распределения Г очень мало зависит от полного давления, то, несмотря на повышение летучести вещества при снижении давления Г, а значит, и время выхода из колонки т изменяется незначительно.