Алленовые соединения

При той же температуре кипения удерживание ароматических соединений может быть в 1,2-1,6 раза выше, в зависимости от характера, чем у алициклических с теми же функциональными группами жидкой фазы. Цисизомеры непредельных соединений в большинстве случаев имеют меньшее удерживание. Порядок выхода пространственных изомеров циклических соединений является менее определенным и в большей мере определяется конфигурацией функциональной группы: больший объем удерживания встречается тогда, когда эта группа экваториальна.

В общем в большинстве случаев большим объемом удерживания обладают те соединения, функциональная группа которых более доступна для молекул растворителя. Для углеводородов имеет значение возможность подхода молекул растворителя к возможно большему числу структурных элементов молекул углеводорода.

Четкое понимание этого принципа существенно облегчает как предсказание возможности разделения веществ, так и истолкование полученной хроматограммы. Перечисленные зависимости соблюдаются в большом числе случаев и оказывают серьезную помощь при выборе условий разделения и в начальной стадии интерпретации результатов. Однако возможность исключений заставляет во всех случаях тщательно проверять первоначально сделанные предположения.

В практике газовой хроматографии наибольшее значение имеют зависимости параметров удерживания от числа атомов углерода в молекуле вещества, а также взаимные зависимости удерживаемых объемов на двух или трех различных жидких фазах.