Приготовление
наполнителя содержимого колонки для газо-жидкостной хроматографии должно
обеспечить создание на поверхности твердого носителя возможно более равномерной
пленки жидкой фазы.
К
сожалению, для разделения близких структурных и пространственных изомеров
методом газовой хроматографии на наполненных колонках в настоящее время еще
нельзя дать готовых рецептов и успех решения той или иной аналитической задачи
в значительной мере зависит от широты кругозора и изобретательности
экспериментатора.
Значительно
чаще применяются многоатомные спирты. Эти жидкие фазы использовались для
разделения фенолов терпенов, изомерных производных циклогексанола, эфиров
фталевых кислот и т. п.
Иногда
для повышения молекулярного веса и термостойкости полиэфиров прибавляют 3-5%
многоосновных спиртов (глицерин, пентаэритрат), обеспечивающих сшивание цепей
полимера.
При
использовании гидрофобного носителя, такого, как хлористый натрий, можно
проводить прямой анализ воды. В смеси со спиртами вода выходит из колонки в
соответствии со своей температурой кипения.
Использование
взаимодействия электронных систем жидкой фазы и разделяемых соединений
позволяет осуществить весьма тонкие разделения. Эфиры одноосновных кислот
применяются значительно реже в силу их малой термической устойчивости.
Для
этого полимеры подвергают переосаждению: к 3-5% раствору полимеров в подходящем
растворителе (бензоле, хлороформе или ацетоне) медленно прибавляют спирт, до
выпадения полимера в осадок.
Полисилоксаны,
у которых боковые валентности силоксановой цепи заняты углеводородными
радикалами, откосятся к слабо полярным жидким фазам. В боковых цепях могут
присутствовать какие-либо иные заместители, в том числе содержащие полярные
функциональные группы.
