Жидкие стационарные фазы для тонких разделений

Разделение изомерных ксилолов. Разделение смеси мета- и параксилолов и этилбензола осуществить весьма трудно. Стремление использовать различия в характере сольватации ароматического ядра, вызванные разной степенью пространственной затрудненности, побудило исследователей использовать колонки с бензилдифенилом  жидкой фазой, содержащей ароматические кольца. Однако даже при длине колонки порядка 10 м достигалось лишь неполное разделение. Рассчитывая использовать взаимодействие электронных облаков разделяемых компонентов с электронной системой жидкой фазы, разрыхленной наличием большого числа галоидных соединений, Langer, Zahn и Pantazoplos применили в качестве жидкой фазы эфиры тетрахлор- и тетрабромфталевой кислоты. Это привело к повышению коэффициента разделения до значений 1,06-1,08, что обеспечило почти полное разделение изомерных ксилолов при эффективности колонки 5000-7000 т. т.

Разделение изомерных фенолов. Близкие температуры кипения изомерных крезолов, а особенно изомерных ксиленолов, делают разделение смесей этих соединений крайне затруднительным. Наиболее сложным является разделение мета- и пара-крезолов и, соответственно, 3,4- и 3,5-ксиленолов, -ксиленолов, имеющих одинаковый характер экранирования фенольного гидроксила метальными группами.