Разделение изомерных ксилолов

Для жидких фаз, обеспечивающих хорошее разделение близких по свойствам изомеров метил замещенных фенолов, характерно наличие ароматической группировки в сочетании с атомами, несущими свободную пару электронов (сера, кислород, фосфор). Возможно, что повышенная разделяющая способность -фосфата сравнительно с триметакрезилфосфатом связана с тонкими пространственными эффектами, обусловливающими различный характер сольватации разделяемых веществ молекулами неподвижной фазы.

Разделение изомерных гексанов. Нециклические изомеры гексана - метил-  и  метилпентан и 2,3-диметил-бутан - весьма близки по своим физико-химическим свойствам. Наиболее малы различия в свойствах метилпентана и 2,3-ди-метилбутана,    имеющих одинаковый характер разветвления углеводородной цепочки.  Поэтому  большинство наиболее широко применяемых жидких фаз не обеспечивает величину коэффициента разделения, достаточную для разделения этой пары. Тщательные поиски показали, однако, что применение жидких фаз, содержащих атомы азота в ароматической или алифатической циклической системе, дают возможность разделить все изомеры гексана. Такими жидкими фазами являются изохинолин и имеющие некоторую аналогию в строении алкалоиды бруцин и стрихнин. По-видимому, для возможности описываемого разделения существенно, чтобы атом азота был достаточно доступным для молекул разделяемых соединений, так как замена изохинолина на хинолин или 7,8-бензхинолин существенно ухудшает получаемые результаты. Необходимо заметить, что, несмотря на эти успехи, разделить все изомеры следующего члена гомологического ряда - н. гептана в условиях хроматографии на накопленных колонках пока не удалось.