Твердые носители

Следует иметь в виду, что носитель, полностью инертный при разделении одной группы веществ, может проявить значительную химическую активность при переходе к анализу другой группы объектов.

Оптимальная поверхность. Величина удельной поверхности носителя должна быть соразмерна количеству жидкой фазы. Нанесение очень малого количества жидкой фазы на носитель с большой поверхностью приведет к неполному покрытию поверхности и как следствие к значительным адсорбционным явлениям, не позволяющим достичь хорошего разделения. Напротив, большое количество жидкой фазы при малой поверхности носителя образует слишком толстую пленку, что приведет к значительному увеличению третьего члена уравнения Ван Деемтора, т. е. к падению эффективности колонки. Кроме того, большая липкость наполнителя, содержащего очень много жидкой фазы, затрудняет равномерное заполнение колонки, что приводит к росту первого члена упомянутого уравнения. В настоящее время при содержании жидкой фазы 5-20% применяются носители с поверхностью 1-50 м2/г. При малой адсорбционной способности носителя нижний предел концентрации жидкой фазы может быть снижен до 0,1 - 1%, однако в этом случае чаще применяют носители с поверхностью 0,1-0,5 м2/г.

При оценке качества твердого носителя весьма существенную роль играет характер его пористости. Наличие мелких пор субмолекулярного размера, как, например, в случае активированного угля или силикагеля, затрудняет диффузию разделяемых веществ и ухудшает разделяющую способность колонки.