Расчет состава смесей по хроматограмме

Метод внутренней нормализации является наиболее широко распространенным методом количественной обработки хроматограмм, однако для получения достаточно точных и объективных данных необходимо учитывать некоторые осложняющие обстоятельства. Как правило, сигнал детектора в значительной степени зависит от индивидуальных свойств компонентов анализируемой смеси.

Это может служить причиной весьма значительных расхождений между величинами истинных (весовых или мольных) и найденных хроматогра-фически концентраций. Для получения достоверных результатов площадь пика, соответствующего определенному компоненту, приходится умножать на экспериментально или теоретически найденные множители, называемые калибровочными коэффициентами. Величина их зависит от свойств вещества, способа детектирования, а также от конструкции детектора. Часто величину калибровочных коэффициентов можно связать со значением какого-либо физического или химического свойства вещества (теплота сгорания, молекулярный вес, содержание углерода или водорода и т. п.), в других случаях такой простой связи проследить не удается. Произведение площадей пиков и калибровочных коэффициентов дает величины приведенных площадей, которые и могут использоваться для внутренней нормализации: