Прямые наблюдения

Значительная же часть зигот гибнет, возможно, в связи с полиспермным оплодотворением. Интересно, что у многих аномальных эмбрионов лягушки, развившихся из перезрелых яиц, обнаруживаются опухолевидные разрастания. Ряд таких эмбрионов целиком преобразуется в хаотическое скопление клеток, г весьма напоминающее опухоль. Такой «апластический» эффект обусловливается тем, что у эмбриональных клеток теряется способность к дифференциации, но продолжается рост. В конечном итоге «апластический эффект» приводит к полной дезинтеграции и гибели эмбриона.

У рыб перезревание половых клеток также приводит к уродствам развития и гибели значительного числа зародышей.

У млекопитающих характер влияния перезревания половых клеток на последующее развитие эмбриона изучен в меньшей степени, однако тератогенетичеекий эффект перезревания половых клеток и в этих случаях не может вызывать сомнения.

Известно, что у крыс неоплодотворенные яйцеклетки, находящиеся в фаллопиевых трубах, гибнут через 2-3 дня после овуляции. У крольчихи яйцеклетки становятся неспособными к оплодотворению через 6-8 часов после овуляции, а у морской свинки -через 20 часов. Яйцеклетки овцы выживают после овуляции около 15 часов. Чем больше времени прошло с момента овуляции, тем значительнее снижается способность яйцеклетки к оплодотворению и тем более вероятным становится развитие из такой зиготы аномальных, уродливых и дегенерирующих эмбрионов. При этом возрастает число абортов, мертворождений, уродств.

Сказанное подтверждается следующими наблюдениями. Через различные промежутки времени после овуляции в яйцевод другой мыши пересаживались яйцеклетки, где тотчас же происходило их оплодотворение. Оказалось, что при трансплантации яиц через 2 часа после овуляции не было замечено отклонений от контроля в числе имплантировавшихся. При трансплантации через 2-6 часов после овуляции число погибших зародышей по сравнению с контролем увеличивалось в 2 раза. При трансплантации через 6-10 часов число погибающих зародышей возрастало в 3 раза.