Клетки ДНК

По данным Е. Schultz (1974 a, b), у 7-дневных мышей в поясничной мышце количество мышечных волокон составляет 326, а у 30-дневных - 346, при этом наблюдается уменьшение численности популяции миосателлитоцитов. Количество последних в длинном разгибателе пальцев у 1-месячных крыс составляет 3,9- 105, а у 12-месячных - 1,55-105 (Gibson М., Schultz Е., 1980). F. Moss, С. Leblond (1970, 1971) выделяют в мышце 14-17-дневпых крысят 2 типа мышечных ядер: ядра мышечных волокон и ядра миосателлитоцитов. После введения 3Н-тимидина через 1 - 10 ч метятся ядра миосателлитоцитов, а через 24 ч - ядра мышечных волокон, количество которых постепенно возрастает. Авторы считают, что миосателлитоциты синтезируют ДНК и делятся митозом, а 15 % дочерних ядер этих клеток сливаются с мионами. Приведенные данные согласуются с радиоавтографическими исследованиями D. Allbrook и соавт. (1971), A. Kelly (1978 а).

Как показано в исследованиях Р. К. Данилова (1982 б), при многократном введении 3Н-тимидина в организм куриных зародышей практически все миосателлитоциты на стадии мышечных трубочек потенциально способны к синтезу ДНК, т. е. находятся в автосинтетической интерфазе митотического цикла, следовательно, являются промиобластами. В молодой мышечной ткани при многократном введении изотопа зародышам только половина миосателлитоцитов потенциально способна вступать в цикл репродукции. Остальные клетки ДНК не синтезируют, а находятся в гетеросинтетической интерфазе жизненного цикла. Это позволяет выделить Go-субпопуляцию промиоцитов. Результаты, полученные методом радиоавтографии, подтверждают морфологические данные о том, что гетероморфность миосателлитоцитов отражает их различное функциональное состояние: одни клетки синтезируют ДНК (промиобласты) и могут делиться другие - находятся в фазе пролифератив-ного покоя (промиоциты). В мышечных волокнах превалируют миосателлитоциты I типа.