Особенности организации скелетной мышечной ткани как системы клеточных и симпластических структур

На связь миосателлитоцитов с трофическим обеспечением мышечного волокна указывает так же и то, что более половины этих клеток тесно связаны с капиллярами (Schmalbruch Н., Hellham-mer U., 1977) и что часто они концентрируются вблизи нервно-мышечных соединений. По данным A. Kelly (1978 b), 87% миосателлитоцитов находятся рядом с нервно-мышечным синапсом.

У старых животных пространство между плазмолеммами миосателлитоцитов и мышечного волокна увеличивается до 100 нм и более и заполняется волокнистым компонентом, напоминающим по строению базальную мембрану сарколеммы. Сама клетка лежит на поверхности мышечного волокна. По мнению М. Snow (1977 а), увеличение расстояния между клеткой и мионом у старых крыс отражает переход клетки в интерстициальное пространство.

Особенности организации скелетной мышечной ткани как системы клеточных и симпластических структур представляют интерес для исследования отношений митоза и амитоза. В настоящее время многие стороны данной проблемы представляют лишь исторический интерес. На современном этапе изучения миогенеза доказательства в пользу амитоза, полученные только описательными методами, нельзя считать убедительными. Новые методы исследования (цитофотометрия и др.) показали, что все ядра мышечных волокон строго диплоидны и не включают 3Н-тимидин, т. е. не синтезируют ДНК (Данилов P. К-, 1982 б; Moss F., Leblond С, 1971). Наблюдаемые в скелетной мышечной ткани фигуры митоза принадлежат миосателлитоцитам.

По данным A. Kelly и S. Zacks (1969), увеличение числа ядер в симпластах происходит путем деления миосателлитоцитов и инкорпорации их в состав симпластов. Так, с 19-го дня внутриутробного развития до 19-недельного возраста у мышей общее число ядер в мионах увеличивается в 4 раза (Carda-sis С, Cooper G., 1975).