Запрограммированная клеточная гибель

W. Cowan (1982) отмечает, что в развитии любой части мозга можно выделить восемь основных последовательных стадий: 1) индукцию нервной пластинки, 2) локализованное деление клеток в различных участках, 3) миграцию клеток из зоны, в которой они возникли, к местам, где они останутся окончательно, 4) агрегацию клеток, приводящую к формированию идентифицируемых участков мозга, 5) дифференцировку незрелых нейронов, 6) формирование связей с другими нейронами, 7) избирательную гибель некоторых клеток и 8) ликвидацию одних ранее сформированных связей и стабилизацию других.

По P. Sengbusch (1982), во время эмбрионального развития многоклеточного организма последовательно формируются различные упорядоченные пространственные структуры из клеток- зачатки органов. Если проследить отдельные этапы этого процесса, то можно различить: дифференцировку клеток, их поляризацию, миграцию клеток и клеточных сообществ, изменения в относительном расположении клеток (клеточных сообществ), изменения формы и размеров клеток, различий в скорости пролиферации отдельных клеточных клонов и взаимодействия клеток между собой.

L. Wolpert (1982) полагает, что пространственная организация дифференцированных клеток и составляет суть морфогенеза. Организация эта обусловлена интерпретацией клетками позиционной информации в трехмерной системе координат. Однако как осуществляется позиционная сигнализация, как клетки регистрируют и запоминают свою позиционную информацию, каков молекулярный механизм градиента позиционного сигнала пока еще не установлено.

В приведенных работах не подчеркнута специфика закономерностей развития структур различного уровня организации (клеток, тканей, органов); делается попытка провести теоретический анализ, опираясь на данные в отношении развития лишь отдельных типов клеток и тканей; совершенно не рассматриваются вопросы структурной организации гистогенеза; нет ссылок на исследования советских гистологов, значительный вклад которых в разработку теории гистогенеза нельзя не учитывать.