Некоторые клинические и экспериментальные наблюдения

Некоторые клинические и экспериментальные наблюдения позволяют лишь наметить подходы к этому решению.

1. Депрессорные механизмы чаще наблюдаются при трансплантации (иммунизации) мертвыми тканями (клетки, подвергнутые лиофилизации, замораживанию и оттаиванию), а также при относительно медленном поступлении их в организм реципиента (как это наблюдается, например, при аллотрансплантации костной ткани).

2. Специфическую ареактивность легче получить к растворимым антигенам, чем к антигенам, прочно связанным с клеточной мембраной. Поэтому солюбилиза-ция трансплантационных антигенов повышает их толе-рогенность. Предварительное введение реципиенту до пересадки растворимых антигенов донора в эксперименте способствовало приживлению трансплантатов.

3. Несмотря на известный феномен second set, повторно пересаженный трансплантат иногда приживает лучше, если сроки после пересадки первичного трансплантата были очень малы или, наоборот, длительны. Известны случаи успешной повторной пересадки почки после того, как первый трансплантат, уже утративший жизнеспособность, долго оставался в теле реципиента.

. Трансплантационный иммунитет по отношению к первичному трансплантату и депрессивный эффект - к вторичному трансплантату могут сосуществовать.

4. Предварительная внутривенная иммунизация реципиента аллогенными клетками (гемотрансфузии) может способствовать приживлению аллогенного трансплантата, даже если для внутривенного введения были использованы не клетки донора трансплантата.

5. При всех видах воздействий преимущество имеют сочетанные, комбинированные воздействия, когда активная и пассивная иммунизации не исключают друг друга, а дополняют.

6. Применение неспецифических лекарственных им-мунодепрессоров (антиметаболиты, кортикостероиды) не облегчает, а затрудняет формирование депрессивных факторов естественного происхождения.