Способность иммунной системы

Тимус стимулирует созревание периферических Т-клеток посредством растворимого продукта - тимозина (тимический фактор), но наряду с этим существует и его антипод - антйтимозин депрессорного действия (возможно, активирующий клетки-депрессоры). Не исключено, что различные концентрации тимозина неодинаково влияют на разнке клетки. Костный мозг является основным поставщиком В-клеток, но одновременно он продуцирует гуморальный субстрат, подавляющий активность плазматических клеток, вырабатывающих антитела. Селезенка служит регулятором антителообразования, но она же подавляет избыточную активность тимуса и костного мозга, как и зависящих от них клеточных линий. В итоге все органы иммуногенеза оказываются взаимосвязанным саморегулируемым комплексом.

Очевидными факторами обратной связи в иммунитете являются депрессорные Т-клетки и растворимые вещества (депрессорные медиаторы), высвобождаемые Т-лим-фоцптами и макрофагами. Наряду с ними исследуются ретуляторные функции В-лимфоцитов, которые также могут тормозить эффект в разных иммунных реакциях. Хорошо известно, что на высоте продукции аитнтел этот процесс самостоятельно тормозится; в эксперименте тормозящий эффект легко воспроизводится при введении продуценту антител дополнительных количеств аналогичных иммуноглобулинов. Кроме антител определенного класса (так называемых поздних IgG2), депрессор-ными свойствами обладают разнообразные лимфоки-ны - эффекторы иммунитета, не связанные с иммуноглобулинами. Синтез этих медиаторов осуществляется различными клетками и, по-видимому, их свойства зависят от характера функциональной активности клеток в конкретной фазе иммунного ответа. Возможно, что де-ирессорные медиаторы продуцируются клетками-депрессорами так же, как антитела синтезируются активированными В-лимфоцитами.