Молекулярный уровень

По A. Rauber, источники развития тканей - зародышевые листки - можно рассматривать с двух различных точек зрения: или они представляют собой лишь имеющие определенное топографическое расположение клеточные участки тела зародыша, или они являются результатом более или менее продвинувшейся вперед дифференцировки. A. Rauber считал более правильной последнюю точку зрения и подчеркивал, что дальнейшее расчленение тела зародыша, приводящее в конце концов к образованию тканей и органов, не является чем-то принципиально новым, а представляет собой продолжение первых стадий развития. Каждая ткань не может образоваться из любого зародышевого листка, а ткани, возникающие из разных эмбриональных источников, должны отличаться друг от друга.

L. Bard (1886) представлял весь процесс эмбрионального развития в виде «гистогенетического дерева», начинающегося единым стволом и дающего начало множеству различных веток и веточек. Концы веточек этого гистогенетического дерева соответствуют всем окончательным и строго специфичным разновидностям клеток. Важно подчеркнуть, что L. Bard впервые в развернутом виде ставил и теоретически решал вопрос о специфичности тканей. Он выдвинул положение «каждая клетка из клетки той же природы». Весь процесс эмбрионального гистогенеза представляет собой постепенное, но в конце концов очень полное разъединение различных видов клеток, которые у взрослого уже утрачивают способность к превращениям друг в друга.

Во второй половине XIX в. благодаря интенсивной разработке методов микроскопической техники происходило накопление фактов о строении и развитии тканей животных организмов. Особенно плодотворно вопросы гистогенеза изучал А. А. Максимов (1915). После очень детального анализа клеточных форм рыхлой соединительной ткани он перешел к изучению кроветворения и кроветворных органов. С вопросами кроветворения тесно связаны также работы по эмбриональному гистогенезу тимуса у различных позвоночных.