Большой интерес

После пассивного переноса клеток лимфатических узлов и селезенки от мышей, отторгших трансплантат после обработки АЛС, срок приживления кожи от мышей линии А у мышей СВА (без дополнительного введения АЛС) составил 12,3+1,2 дня; в некоторых случаях кожный лоскут жил 18 дней. Этого не наблюдалось, если после трансплантации на 2-й и 5-й день реципиентам вводили лимфопдные клетки мышей, не получавших АЛС (средний срок жизни 10,1 + 1,2 дня). Пассивный перенос сыворотки от реципиентов, получавших АЛС, также пролонгировал жизнь кожного трансплантата (в среднем 12,2+1,2 дня при 10,5+0,9 дня после введения таких же количеств нормальной сыворотки синген-ного донора). Полученный эффект нельзя было объяснить наличием в пассивно-переносимом материале следов АЛС, так как показано, что она быстро выводится из организма (Hintz, Webber, 1965). Скорее всего в сыворотке и лимфоидных клетках реципиентов, получавших АЛС, сохраняются блокирующие антитела или депрессорные клетки памяти, сдерживающие ответ на аналогичные аллоантигены у получающего их (но не АЛС) следующего реципиента. В последнее время высказано соображение, что эффект АЛГ при аллотрансплантации объясняется взаимодействием препарата с клетками депрессирующего ряда (Waksman, 1977). Возможность АЛГ фиксироваться в тканях открывает перспективы его применения для подготовки трансплантата перед пересадкой (перфузия органов раствором с добавлением АЛГ, консервация в таком растворе статических тканей) .

Большой интерес представляет сочетанное применение малых доз АЛГ и донорского антигена для индукции специфической ареактивности к пересаживаемым тканям. Экспериментальная разработка этого вопроса была досконально проведена Т. А. Фадеевой (1972).