Степень проявления лимфолизиса

У мышей интенсивность КОЛ связана с различиями по SD-антигенам (Н-2К и H-2D), но особенно заметное усиление этой реакции отмечается при дополнительных различиях по LD-антигенам; следовательно, лизис лим-фобластов отражает комплексную трансплантационную несовместимость. Принципиально сходные результаты были получены и с клетками людей, хотя здесь мнения исследователей неоднозначны. Обычно для вторичной СКЛ и КОЛ использовали лимфоциты, либо идентичные по HLA-A и В-локусам, либо имеющие одинаковый гаплотип (клетки родителей и детей). Сотрудники лаборатории Kissmeyer-Nielsen (Kristensen et al., 1975; Grunnet et al., 1975) считают, что степень проявления лимфолизиса заметно зависит от различий донора и реципиента по антигенам HLA-A и В, хотя они же предположили существование иных специфических антигенов, находящихся в неустойчивой связи с SD-антигенамн. Для обозначения этих пока гипотетических антигенов, играющих наряду с HLA-A и В видную роль в осуществлении реакций предварительно стимулированных (при-мированных) лимфоцитов, F. Bach и соавт. (1976) предложили условное обозначение PL 1, 2 и 3 (от Primed Lymphocytes). Bradley и соавт. (1976) при выявлении генетических областей, ответственных за вторичный про-лиферативный ответ лимфоцитов в СКЛ, использовали клетки родственников и неродственных лиц с известным HLA-фенотипом. Различия, кодируемые HLA-A и В, оказались несущественными, a HLA-D - главными. Ma-was и соавт. (1976) использовали тот же методический прием: лимфоциты людей с известным HLA-фенотипом замораживали после 14-дневного культивирования, а спустя некоторое время ставили вторичную СКЛ с ауто-логичными для отвечающих или стимулирующих клетками или с лимфоцитами третьего лица. Вывод авторов достаточно неожидан: за реакции КОЛ ответственны не известные на сегодня HLA-аитигены локусов А, В, С и D, а иные локусы, возможно, связанные со специфичными для В-клеток антигенами. К такому же мнению склоняются Ramono и Mann (1976).

Остеохондроз, главной причиной которого является прямохождение, наблюдается у значительной части взрослого населения, в возрасте старше 35-40 лет. Наследственная предрасположенность, малоподвижный образ жизни, сидячая работа, лишний вес могут способствовать развитию опасных осложнений: радикулит, искривление, межпозвоночная грыжа. Когда появляется грыжа диска лечение консервативными методами становится малоэффективным, и нередко приходится прибегать к операции.