Механизм действия

Кроме фактора переноса, в лимфоцитах иммунизированных доноров были обнаружены иные медиаторы, такие, как фактор, усиливающий трансформацию лимфоцитов в бласты (бластогенный фактор), и противоположный ему по действию (фактор, блокирующий бласт-трансформацию), вещества, усиливающие проницаемость клеточных мембран (фактор проницаемости) и вызывающие в месте введения эритему и лимфоцитарно-макро-фагальную инфильтрацию (фактор кожной реактивности). Поскольку почти аналогичные продукты выявлены и в условиях культивирования лимфоцитов in vitro, есть основания считать эти медиаторы продуктами деятельности клеток иммунного ответа на разных этапах его становления (бластогенный фактор - относительно ранний медиатор, фактор кожной реактивности - поздний); они дают полезную информацию при иммунодиагности-ческих пробах.

Другую группу медиаторов иммунитета составляют вещества, изученные при искусственном культивировании лимфоцитов и макрофагов. Наиболее известным из них является так называемый фактор ингибиции (торможения) миграции -МИФ (от MIF - Migration Inhibitory Factor), описанный в 1966-1967 гг. Bennet и Bloom. Принцип, на котором было основано изучение этого фактора, показан давно: еще в 1932 г. Rich и Lewis отметили ослабление миграции клеток из культивируемых кусочков тканей при добавлении в культуральную среду антигена, которым было иммунизировано животное - донор культивируемых клеток. Bennet и Bloom показали, что у туберкулиноположительных доноров миграция макрофагов из капилляра в присутствии самого туберкулина резко замедляется.