Клетки, участвуют в иммунном

В 1955 г. Lawrence сообщил о возможности переноса клеточного иммунитета от сенсибилизированного донора интактному реципиенту не взвесью живых лейкоцитов, а их экстрактом, подвергнутым диализу. Полученный фактор, не содержавший клеток или их дериватов, получил наименование фактора переноса - ФП (transfer factor). В дальнейших исследованиях было показано, что экстракт лейкоцитов крови реципиента А, получившего кожный аллотрансплаитат от донора Б, способен передать нейтральному организму повышенную чувствительность к антигенам того же донора Б, но не В, Г и т. д. Эта повышенная чувствительность выражалась в ускоренном отторжении кожного лоскута от реципиента А (иммунизация лейкоцитами) и донора Б (содержание в этих лейкоцитах специфических иммунных факторов к клеткам Б), но не В, Г и т. д. Следовательно, ФП несет всю необходимую трансплантационную информацию об антигенных структурах первоначально воздействовавшего иммуногена. Дальнейшая очистка ФП привела к тому, что сам он не содержал трансплантационных антигенов реципиента А, а только вызывал необходимую усиленную реакцию по отношению к необходимому стимулятору клеточного иммунитета.

Активность ФП связана с низкомолекулярной фракцией клеточного экстракта, проходящей через диализную мембрану. Иммунитет, передаваемый ФП, сохраняется свыше года. Относительная мдсса ФП до 10 000 дальтон, он является полипептидом или полинуклеотидом, устойчив к замораживанию и оттаиванию, стабилен несколько лет при -20°С, инактивируется при 56°С за 30 мин. По-видимому, ФП не антиген, так как неоднократные попытки получить к нему антитела не увенчались успехом. Фракционирование ФП показало, что он состоит из 12 аминокислотных остатков и 3 оснований РНК.