Идиопатическне свойства молекулы антитела

Наиболее иммуногенны агрегированные белки, так как в неагрегированном состоянии они не могут быть утилизированы макрофагами. Искусственное- удаление из растворимых антигенов любых агрегатов центрифугированием на скоростях выше 300 000 g сопровождается полной утратой белками их иммуногенности (Frei et al., 1965). Длительность сохранения антигенов в организме зависит от захвата их клетками систем мононуклеарных фагоцитов, а при длительном присутствии антигена повышается интенсивность иммунного ответа на него. Это свойство обусловлено эволюционно, так как организм защищается более активной гуморальной и клеточной реакцией против агрегированных и полимерп-зованных белковых соединений. По мере уменьшения степени агрегации белковых молекул увеличивается их способность вызывать толерантность. К такого рода субстанциям относится пневмококковый полисахарид, по-лимеризованный флагеллин, декстран и другие полимерные соединения с повторяющимися детерминантами.

В кинетике иммунного ответа выделяют четыре фазы (Makinodan et al., 1965). Первая фаза латентная, или лаг-фаза, включает период между поступлением антигена в организм и началом продукции антител (обычно 2-3 дня). Вторая фаза логарифмическая, или лог-фаза, когда количество антител увеличивается по экспоненциальной кривой. Третья фаза стабильная, а четвертая - характеризуется снижением интенсивности иммунного ответа. При вторичном иммунном ответе, когда тот же антиген вводится повторно через некоторый промежуток времени, лаг-фаза значительно сокращается, стационарная фаза, характеризующая амплитуду иммунного ответа, становится более продолжительной, но и наступающая вслед за ней стадия депрессии также увеличивается во времени. При первичном ответе амплитуда образования антител сильно варьирует в зависимости от антигена, способа его введения и наследственно определяемой или вторично обусловленной способности к развитию ответной реакции.