Образование классов и подклассов

В результате исследований с применением генетических методов было установлено, что синтез пептидных цепей иммуноглобулинов контролируется тремя основными, не сцепленными между собой группами аутосомных генов (гены тяжелых цепей, присущих молекуле гены легких цепей к и гены легких цепей Я). Образование классов и подклассов тяжелых пептидных цепей определяется разными структурными генами, сцепленными между собой. Каждая легкая и тяжелая цепи имеют свои константный (С) участок, ответственный за аллотип молекулы Ig, и вариабельный участок (V), определяющий идиопатическне (индивидуальные) особенности молекулы Ig, Синтез С- и V-участков контролируется двумя отдельными генами. Комбинация C-V-генов локализована ограниченным сегментом хромосомы, называемым транслоконом. Для каждого из трех групп аутосомных генов (Н-, L- и V-цепи) существует свой транслокон, внутри которого в свою очередь имеются по крайней мере два гена, кодирующих последовательность аминокислот С- и V-участков (Gaily, 1975).

Раньше было сказано о том, что способность к образованию антител в филогенезе формируется относительно поздно у позвоночных животных. В то же время у низших организмов при отсутствии В-клеток как таковых синтезируются белки с определенной степенью специфичности. Следовательно, V-ген или его продукты возникают в эволюции очень рано, независимо от константных участков, с которыми они связаны в антителах. Это дало возможность предположить, что V-гены (или V-белки) могут играть важную роль в метаболизме клетки благодаря их способности связывать гормоны, витамины и другие индикаторы (А. Я. Кульберг, 1975). Таким образом, если антитела являются одним из регуляторов гомеостаза в организме , то V-белки принимают участие в клеточном гомеостазе.