**Депрессорные клетки

Известно также, что у тимэктомированных животных депрессорный эффект Т-лимфоцитов выявляется заметнее. Если у тимэктомированных крыс со сниженной реакцией лимфоцитов на ФГА лимфоциты крови пропустить через колонку с нейлоновой ватой, задерживающей депрессорные клетки, to такая суспензия вновь активно реагирует на митогёны (Bash et al., 1976).

Введение крысам тимозина или его синтетическою аналога восстанавливало исходную реактивность Т-клеток. Можно думать, что в тимусе наряду с гормоном (тпмозином), стимулирующим активность Т-клеток, имеется гормон (антитимозин), ответственный за функциональное созревание Т-депрессоров.

Сейчас есть много указаний на то, что хелперный (вспомогательный) эффект и депрессию реализуют разные клетки. Cerber и Steinberg (1976) удалось в линейном градиенте плотности фракционировать клетки тимуса на хелперы и депрессоры. Функция Т-клеток зависит и от их поверхностных антигенных маркеров. По данным Jandinski и др. (1976), около 33% Т-клеток мышей несут маркер Lyl и являются хелперами; остальные клетки с антигенами Ly2 и Ly3 в зависимости от постановки опыта могут быть и киллерами, и депрессорами. Такая зависимость не может быть четкой, так как около 50% Т-лимфоцитов имеют все Ly-маркеры или сочетание данных антигенов (например, Lyl- - Lg2+ или Lyl+ - Ly2-); соотношение таких фенотипов меняется в зависимости от стадии иммунного ответа. Фенотип депрессирующих клеток может быть Lyl- - Lv2+ и Lyl+- Ly2- (Pichel, Hoffman, 1976).