Клеточные реакции

Т-клетки ответственны за разнообразные проявления клеточного иммунитета, так называемой гиперчувствительности замедленного типа. Сюда относятся реакции противоопухолевого иммунитета (иммунологический надзор за атипическими клеточными мутациями в организме), контроль формообразовательных процессов, трансплантационный иммунитет. Среди Т-клеток выделяют убивающие Т-клетки (убийцы, или киллеры), клетки-помощники (Т-хелперы), играющие роль посредников во взаимодействиях с В-клетками, и клетки, регулирующие, ограничивающие интенсивность иммунного ответа (Т-депрессоры).

В зависимости от степени морфологической и функциональной зрелости Т-клетки подразделяют на Т0, Ti и Т2. Т0 - постстволовые клетки, содержащиеся в корковой части тимуса, Ti - короткоживущие, быстрообновляющиеся клетки, чувствительные к кортикостероидам и относительно устойчивые к действию антилимфоцитарной сыворотки. Они обнаруживаются преимущественно в тимусе и селезенке. Т2 - клетки более дифференцированные, принадлежащие к рециркулнрующему пулу (т.е. осуществляющие циркуляцию из крови в ткани), они активнее подавляются антилимфоцитарной сывороткой, чем кортикостероидами, и представлены преимущественно в лимфатических узлах и периферической крови (Cantor, Weissman, 1976). Дифференцировка клеток Т0 - Т! - Т2 и приобретение ими всех специфических свойств зависят, как сказано, от гуморального влияния тимуса и от стимулирующей деятельности антигенов, как аутологичных, так и чужеродных.

Touraine и соавт. (1975) исследовали с помощью антисыворотки распределение в клетках иммунной системы HTLA-дифференцировочного тимусного антигена (ДТА). Он обнаруживался на 4,5% клеток костного мозга, 39% клеток иебных миндалин, 66% лимфоцитов крови, 98% клеток тимуса. Аналогичный антиген выявлен у клеток обезьян (3% клеток костного мозга и 97,2% клеток тимуса).