Повышение функции Т-иммунитета

Существенное повышение функции Т-иммунитета у тимэктомированных животных можно наблюдать и при введении синтетических стимуляторов, например препарата поли А: У или однонитчатой ДНК. Интимный механизм действия тимозина на дифференцировку Т-клеток неизвестен. Здесь имеют место события, развивающиеся внутри самого тимуса (внутритимусное обучение тимоцитов), и внетимусная фаза. Дифференцировка Т-лимфоцитов происходит через несколько этапов, первым из которых является стимуляция претимусных клеток, затем последовательный ряд функциональных изменений тимоцитов при миграции из коркового в стволовой слой тимуса, наконец, изменения пула циркулирующих Т-клеток. Возможно, что именно тимозин является близко- и дальнодействующим регулятором Т-лимфопоэза, подобно тому как эритропоэтин вызывает дифференцировку эритроидных колоний из стволовых кроветворных клеток и трансформацию эритробластов из предшественников. Имеются данные о том, что, как и эритропоэтин, тимический гуморальный фактор активирует ферменты клеточных мембран (аденилциклаза) и усиливает клеточный уровень цАМФ, необходимого для индукции им-мунокомпетентности. цАМФ, как и агенты, повышающие его внутриклеточную концентрацию (простагландины Е1 и Е2), восстанавливает чувствительность тимэктомированных мышей к анти-в-сыворотке, а ингибиторы цАМФ (например, индометацин), наоборот, делают лимфоциты нормальных животных похожими на клетки тимэктомированных (М. A. Bach et al., 1976). J. F. Bach выделяет два действующих начала активности гуморального фактора тимуса.