Трудность определения депрессорного фактора

Регуляция иммуногенеза на уровне зрелых плазматических клеток может происходить и в обратном направлении, т. е. вызывается угнетение количества анти-телопродуцентов. Т-лимфоциты крови или экстракты тимуса, полученные от гипериммунизированных доноров, тормозят синтез антител у реципиентов, получивших тот же антиген, но в меньших дозах (Tada et al., 1973).

Можно ожидать, что Депрессирующий синтез айтйтеЛ. эффект может исходить не только от Т-, но и В-лимфоцитов. Показано, что фактор, тормозящий антителооб-разование, присутствует и в клетках селезенки (Gorzyn-ski, 1974).

Среди клеток костного мозга имеется незначительное количество отвечающих на действие Т-клеточных митогенов (ФГА и Кон-А), т. е. предположительно клеток тимусного происхождения (Claman, 1974). Эти клетки отличаются от периферических Т-лимфоцитов меньшим содержанием поверхностных антигенных Т-мар-керов. Зависимость этих клеток от тимуса в эксперименте была подтверждена тем, что у мышей, наследственно лишенных тимуса или тимэктомированных при рождении, примеси клеток, отвечающих пролиферативной реакцией на Т-митогены, не обнаружено ни в костном мозге, ни в других лимфоидных органах.

Костный мозг является также основным источником макрофагов, заселяющих потом лимфатическую систему. Еще в костном мозге начинается дифференцировка стволовой клетки в промоноцит и далее в моноцит. Эта дифференцировка занимает 3-4 клеточных цикла, время одного клеточного цикла у человека 19-25 ч (Whitelaw, Batho, 1975). После завершения последнего деления моноциты выходят в кровь, где остаются 13-26 ч, затем мигрируют с периферической кровью, выходят через стенки капилляров в ткани, где и становятся тканевыми макрофагами. При патологических состояниях макрофаги в очагах воспаления по-прежнему возникают из моноцитов крови, но может происходить и местное размножение макрофагов. Сами марофаги не способны к продукции антител, но их присутствие чаще всего необходимо для трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки, синтезирующие антитела.