Оплодотворение

Единственный вид клеток, которые несут не диплоидный (парный) набор хромосом, а гаплоидный (одинарный),- это половые клетки. Сперматозоид несет гаплотип HLA-антигенов в головной части, который после оплодотворения набухает (мужской проноклеус). Ядро яйцеклетки становится женским проноклеусом, в результате слияния двух гаплоидных проноклеусов образуется ядро оплодотворенного яйца (зигота) и восстанавливается диплоидный набор хромосом. Дробление оплодотворенного яйца начинается примерно через 30 ч после оплодотворения, а интервалы между последовательными митозами составляют около 10 ч. К тому времени, когда оплодотворенное яйцо попадает в матку (через 5-7 дней после оплодотворения), оно состоит из 32 клеток (стадия морулы). В дальнейшем развивающееся яйцо дифференцируется и в следующей стадии- бластоцисте - различают уже наружный слой клеток - трофобласт и внутреннюю клеточную массу, служащую материалом для построения зародыша. В этой стадии зародыш инкапсулируется в стенку (эндометрий) матки.

За время, предшествующее оплодотворению и непосредственно следующее за ним, наблюдается характерная динамика трансплантационных антигенов. Антигены, контролируемые различными локусами большого комплекса гистосовместимости, появляются в сперматозоидах очень рано, еще в стадии первичного сперматозоида (Fellous et al., 1976). Кроме HLA, на сперматозоидах выявляется локус Tt, обусловливающий нарушение эмбрионального развития в связи с патологией межклеточных взаимодействий (Artzt, Bennett, 1975). В доимплантационном периоде отцовские трансплантационные антигены на зиготе почти не выявляются, что, по-видимому, связано с их нейтрализацией сиа-ловыми соединениями, антигены материнского гаплотипа не маскированы.