Комитет по делам изобретений и технических усовершенствований

Комитет по делам изобретений и технических усовершенствований при Госплане 6 сентября 1943 г. зарегистрировал сухую глюкозную вакцину БЦЖ, выдав авторское свидетельство на изобретение Е. Н. Лещинской, А. М. Вакенгут и К. Е. Долинову.

Однако, несмотря на общие благоприятные результаты, полученные в эксперименте и на людях, сухая глюкозная вакцина не была равноценна по своим свойствам жидкой, так как при высушивании большая часть бактерий погибала. Высушивание вакцины в растворе глюкозы представляло и ряд технических трудностей. Вакцина плохо высушивалась, препарат пенился и был нестандартным как по внешнему виду, так и по иммуногенности (Ю. К. Вейсфейлер и Е. Н. Лещинская, М. В. Триус и А. С. Хольцман и др.).

Работая с другими живыми вакцинами, М. М. Фай-бич, Т. С. Тамарина, Ю. А. Козлов, Б. Дельник, В. В. Виноградов (1946-1948) показали значение среды высушивания и дали теоретическое обоснование применению различных ее компонентов. В результате этих исследований ими были предложены сахарозно-желатиновые среды с агаром и без агара (СЖА и СЖ), которые нашли применение при изготовлении ряда сухих живых вакцин (противочумная, противотуляремий-ная, противобруцеллезная и др.). Ю. А. Козлов и независимо от него Л. И. Нахимсон (1946) показали, что при замене глюкозной среды средами СЖ или СЖА количество живых бактерий в сухой вакцине БЦЖ повышается в 2-3 раза. У животных, вакцинированных сухими вакцинами СЖ и СЖА, развивается иммунитет к вирулентному заражению, по своему напряжению мало отличающийся от вызываемого жидкой вакциной. На основании этих работ вакцинно-сывороточная комиссия приняла в августе 1947 г. решение о замене глюкозы средами СЖ и СЖА. Экспериментальные и клинические исследования обоих вариантов сухой вакцины, проведенные А. И. Тогуновой, Е. Н. Лещинской и Н. В. Храпковой, Е. П. Фандерфлит, С. И. Гельбер-гом, Е. А. Финкель, Ю. А. Козловым, И. А. Чалисовым, К. П. Беркос, Р. А. Каменецкой, С. И. Цессарской (1950-1951) и др., показали относительную стабильность вакцины при хранении и эффективность ее в эксперименте и на людях.