Массовая противотуберкулезная вакцинация

В 1938 г. сотрудниками Центральной лаборатории БЦЖ в Москве были начаты первые исследования по изготовлению сухой вакцины. Предварительные материалы этих исследований были доложены Е. Н. Лещинской и А. М. Вакенгут на заседании туберкулезной секции Общества микробиологов в Москве 27 марта 1940 г. Препарат высушивался в 50% растворе глюкозы, при этом жизнеспособность БЦЖ сохранялась неизменной в течение 2 месяцев. Результаты проведенных исследований оказались перспективными для получения вакцины с длительным сроком годности.

Несмотря на начавшуюся в 1941 г. Великую Отечественную войну, нарушившую мирную жизнь страны, работы по исследованию сухой вакцины БЦЖ не были приостановлены. Накануне войны была приготовлена большая серия сухой глюкозной вакцины, которая была испытана через П/г года после ее изготовления. Опыты, проведенные при консультации М. М. Цехнови-цера, показали, что вакцина обладает выраженными аллергизирующими и иммуногенными свойствами. Результаты исследований были доложены Е. Н. Лещинской на заседании сывороточно-вакцинной комиссии в ноябре 1943 г. На основании этих материалов, а также данных М. А. Клебанова по клиническому наблюдению за вакцинированными детьми, сывороточно-вакцинная комиссия разрешила выпуск сухой вакцины БЦЖ для ограниченного применения на людях. Срок годности сухой вакцины был установлен в 1 год со дня изготовления, что открывало большие возможности для проведения вакцинации против туберкулеза там, где она ранее не могла быть осуществлена. В конце 1944 г. в Центральном институте эпидемиологии и микробиологии начался плановый выпуск сухой вакцины БЦЖ. Препарат предназначался для отправки на периферию и в первую очередь в Якутскую А, на Дальний Восток и некоторые другие районы. В течение 1945-1947 гг. было выпущено около 750 000 доз сухой вакцины для энтерального применения: