Вакцинации при лечении

В эти же годы в ГНКИ в составе отдела контроля живых вакцин была организована специальная контрольная лаборатория БЦЖ (заведующая А. И. Тогунова), на которую были возложены хранение и проверка штамма БЦЖ и снабжение им других институтов, а также проверка биологических свойств (на морских свинках и кроликах) присылаемых обратно из лабораторий производственных штаммов (генераций) БЦЖ. Здесь же велась и вся научная работа, касающаяся БЦЖ. С октября 1935 г. в контрольной лаборатории БЦЖ института стал осуществляться обязательный государственный контроль штамма и вакцины БЦЖ, изготовляемой бактериологическими лабораториями для вакцинации новорожденных per os. Так как вакцина выпускалась жидкая, с коротким сроком годности (15 дней), то контроль ее в ГНКИ осуществлялся"следующим образом. До выпуска каждую серию вакцины проверяли в производивших ее учреждениях и местных контрольных лабораториях, где она и получала контрольный номер. Протокол исследования каждой серии вакцины вместе с образцами готовой вакцины пересылали в ГНКИ. В 1936 г. был введен впервые оптический стандарт БЦЖ Для изготовления и контроля вакцины (А. И. Тогунова). Но еще раньше с 1931 г. для контроля над производством вакцины БЦЖ ответственные сотрудники лаборатории стали выезжать на места. В контрольной лаборатории вырабатывались инструкции по производству и проверке вакцины, давались консультации приезжающим специалистам, поддерживался контакт с вакцинирующими организациями.

В связи с коротким сроком годности жидкой вакцины усложнялся контроль, а также расширение вакцинации. На основании некоторых экспериментальных материалов (Ю. К. Вейсфейлер, Е. Н. Лещинская, Л. И. Нахимсон) срок использования вакцины временно был увеличен до 30 дней. Возможность приготовления препарата вакцины, более стойкого к хранению, появилась в конце 40-х годов в связи с разработкой метода лиофильной сушки в специальных аппаратах (типа Флосдорфа).