Идентификации альдостерона

В частности, было найдено, что ацетилированные эстрогены мочи дают два основных и несколько небольших пиков.

Разделению сложных смесей стероидов и желчных кислот методом газовой хроматографии посвящено исследование Bloomfield (1962), в котором изложена методика и описано ее применение как для качественного, так и для количественного анализа этих соединений в фекальных экстрактах.

Horning, Luukkainen, Haahti, Creech и VandenHeuvel (1962) анализировали смеси эстрогенов после их предварительного перевода в триметилсилиловые эфиры с последующим газохроматографическим разделением полученных производных. Использованная авторами методика позволила им произвести  анализ ряда  стероидных  соединений, включая эстриол, прегнандиол и некоторые из 17-кетостеро-идов за 15 минут с точностью примерно до ±1-3%.

Для определения эстрогенов в моче беременных женщин Luukkainen и др. (1962) пользовались газовыми хроматографами с аргоновым ионизационным детектором. Испытав различные жидкие фазы и методики предварительной обработки исследуемого материала (мочи), авторы нашли, что некоторые производные эстрогенов, а именно их три метилсилиловые эфиры наиболее удобны для определения их методом газо-жидкостной хроматографии.

Wotiz и Martin (1962), также производившие выделение эстрогенов из мочи беременных женщин, экстрагировали указанные стероиды эфиром, а экстракт затем очищали промыванием раствором углекислого натрия. После ацетилирования исследуемый материал вводился в хроматограф. Анализ производился на колонке с силиконом при температуре 235-280°.

Horning и др. (1962) разделяли 17-кетостероиды посредством использования колонок с селективными фазами, причем исследуемый материал либо вводился в хроматограф непосредственно, либо после его предварительной обработки до соответствующих триметилсилиловых эфиров.