Приобретенный иммунитет

Приобретенный иммунитет многокомпонентен. В основе его лежат ПЧЗТ, фагоцитоз, антителообразование, общая реактивность организма, биологические и социальные факторы. Все эти компоненты тесно взаимосвязаны. Считают, что иммунные Т-лимфоциты (малые), направляющие работу всей лимфоидной системы, несут ответственность за защитные клеточные реакции в организме, за клеточный иммунитет, являются возбудителем ПЧЗТ и осуществляют ее реакции, направленные на активацию фагоцитоза и других компонентов иммунной защиты. Иммунные Б-лимфоциты обеспечивают защитные гуморальные реакции, активируя выработку антител к МБТ.

В иммунном к туберкулезу организме тормозится рассеивание и размножение микобактерий туберкулеза, усиливается способность переваривания микобактерий фагоцитами, активируется ретикулоэндотелиальная система, возрастает сопротивляемость тканей микобактериям, ослабляется вирулентность последних.

Приобретенный вакцинальный иммунитет к микобактериям туберкулеза достигается введением вакцины БЦЖ, что вызывает в организме так называемую «малую болезнь» туберкулезом. Вакцинальный иммунитет начинает развиваться через 3-4 недели после вакцина-чин. Вначале наблюдаются реакции неспецифического характера, к 3 месяцам после введения появляются лимфоидно-клеточные очаги со скоплениями полиморфных гигантских клеток («малая специфика»), казеоза нет, но отмечаются явления микронекроза. К 12 месяцам возникшие образования начинают исчезать, и этот процесс длится до 5-7 лет. В связи с этим вакцинальный иммунитет необходимо периодически поддерживать новыми введениями вакцины БЦЖ.