Нуклеаз точечных расплетаний

В литературе имеются указания на нарушение структуры ДНК при действии нагревов. Например, у Salmonella typhimurium после краткосрочного нагрева и высева на богатую среду наблюдаются однонитчатые разрывы ДНК (Gomez, Sinskey, 1973). У Escherichia coli при этом происходят и двунитчатые разрывы (Woodcock, Grigg, 1972). По мнению всех авторов, наблюдавших это явление, разрывы нитей ДНК не являются результатом прямого действия нагрева на ДНК, они возникают вторично. Одни авторы видят в этом активацию нуклеаз, другие - появление под влиянием нагрева избыточного числа уязвимых для нуклеаз точечных расплетаний ДНК. По-видимому, ликвидация разрывов ДНК после нагрева идет с участием некоторых ферментов, входящих в состав систем, репарирующих повреждения, вызванные облучением. Этим можно объяснить наблюдаемый некоторыми авторами параллелизм между чувствительностью бактерий к умеренным нагревам и к ионизирующим излучениям (Bridges et al., 1969; Самойленко, Иванов, 1972; Woodcock, Grigg, 1972, и др.). Параллелизм не является универсальным и имеется немало исключений (Haynes, 1964; Bridges et al., 1969). Разрывы нитей ДНК в клетках, подвергшихся нагреву, нельзя рассматривать как причину повреждения или гибели клеток при краткосрочных интенсивных нагревах (Sedgwick, Bridges, 1972). Тепловое повреждение нарушает в клетке ряд функций, осуществление которых непосредственно не связано с деятельностью ДНК. В частности, это относится к функции движения цитоплазмы, которое не требует присутствия ядра. Так, у фибробластов, лишенных ядра, полностью сохраняется локомоторная функция (Goldman et al., 1973). У ацетабулярии с удаленным ядром продолжает двигаться цитоплазма.