Реактивация клетки

У Tetrahymena pyriformis циклогексимид в концентрации 0.25 мкгмл выключает деления, но после 3-часового лаг-периода культура вновь переходит к логарифмической фазе размножения. Если инфузорий сперва инкубировать в присутствии циклогексимида в 1000 раз меньшей концентрации (0.25 нгмл), которая сама не влияет на темп деления, а затем перенести в действующую концентрацию 0.25 мкгмл, то лаг-период сокращается втрое (Roberts, Orias, 1974). Но в этом случае нельзя решить, что именно происходит: стимулирует ли низкая концентрация циклогексимида процесс репарации или повышает устойчивость клеток.

В некоторых случаях клеточная функция может возобновиться в присутствии повреждающего агента благодаря включению или интенсификации окольного метаболического пути без восстановления поврежденного метаболического звена. Примером может служить замена гликолизом блокированного 2,4-динитрофенолом окислительного фосфорилирования (Errera, 1961).

Реактивация клетки как системы не всегда означает реактивацию поврежденного в ней компонента. Восстановление и поддержание подавленной функции в присутствии повреждающего агента могут быть обусловлены не только усилением реактивации или ресинтеза нарушаемого компонента - к этому может присоединиться и повышение его стабильности.

Изучать репараторную способность клеток удобнее после прекращения действия повреждающего агента. Однако изъятие яда из среды не всегда гарантирует прекращение его токсического действия внутри клеток. В этом отношении существенное преимущество дает использование таких физических факторов, как изменение температуры, высокое гидростатическое давление, центрифугирование. Кроме того, применяя эти агенты, не приходится задавать себе сложный вопрос о степени их проникновения сквозь клеточные мембраны.