Определение уровня содержания в крови эфира

Разделение, например, было осуществлено Gloesener, Lapiere и Versie (1958) методом газо-жидкостной хроматографии на двусекционной колонке, наполненной последовательно твердым парафином и силиконом или соответственно триэтаноламином и силиконом. Анализ производился при температуре 70-75°. Domange и Longuevalle (1957) анализировали смесь Шлейха на колонке с силиконовым маслом при температуре 36° за 12 минут. К числу аналогичных работ можно также отнести работу Brealey и Proctor (1959), посвященную анализу хлороформа в различных смесях, которые в тех или иных целях используются в медицине.

Техника количественного определения, флюотана, циклопропана и некоторых других газов приведена в работе. Указанные смеси веществ анализировались на колонках с динонилфталатом и диметилсульфоксидом. В качестве адсорбентов также применялись молекулярные сита Линде (для разделения кислорода и азота) и силикагель (для разделения кислорода, двуокиси углерода и циклопропана).

Следует заметить, что анализ газов, содержащихся в крови в связанном состоянии, требует предварительного их выделения. Например, двуокись углерода, существующая в виде бикарбонатного иона, высвобождается обработкой 0,1 н. раствором соляной кислоты, а окись углерода и кислород, связанные с гемоглобином, обрабатываются веществами, вызывающими гемолиз.

Определению количественного содержания этилового эфира в крови посвящен ряд работ. Техника определения этилового спирта в крови изложена в работах других авторов.