Адаптации организмов в процессе эволюции

Критерием теплоустойчивости клеток служила термостабильность какой-либо легко регистрируемой функции, например работы ресничек у клеток мерцательного эпителия, способности мышечных волокон сокращаться в ответ на электрический стимул или движение протоплазмы растительных клеток. К началу этих работ в литературе подобных сопоставлений почти не было.

После опубликования первой работы на эту тему (Александров, 1952) начали появляться многочисленные исследования Б. П. Ушакова и его сотрудников (Александров, 1975) на животном материале (работы нашей лаборатории проводились преимущественно на растительных клетках) и исследования других лабораторий на разных объектах. Вскоре накопился большой фактический материал, охватывающий многие сотни видов животных, растений и микроорганизмов. Сопоставлялась первичная теплоустойчивость клеточных функций видов, а в некоторых случаях внутривидовых популяций, сортов и пород, обитающих в разных широтах, на разной высоте или активно живущих в разные сезоны года или даже в разные часы суток. Кроме того, сравнивались клетки одного и того же организма, расположенные в разных его частях, которые отличаются по температурному режиму. Термостабильность функций определялась не только на интактных клетках, но и на отдельных их компонентах (изолированные хлоропласта, глицеринизированные модели и т. д.). Результаты этих работ были суммированы в моей монографии (Александров, 1975; Alexandrov, 1977). Аналогичные данные продолжали и продолжают накапливаться как по растительным, так и по животным объектам (Adams, 1971; Peet, Adams, 1972; Андроников, 1973; Кислюк, Денько, 1976; Brosnan et al., 1976; Завадская, Антропова, 19796; Mazin et al., 1979; Raaphorst et al., 1979; Язкулыев, Дурдыев, 1980; Кислюк, 1981; Фельдман и др., 1981; Denko et al., 1981; Lutova, Feldman, 1981; Turi et al., 1981; Лютова, 1982; Васьковский, 1983; Лютова, Тихонов, 1983, и др.).