В работе Вейднера и Комбринк

Н. Д. Алехина и С. С. Кенжибаева (1982) показали, что глутаминсинтетаза из корней проростков кукурузы, выращенных при температуре 12 °С в области корня, по сравнению с ферментом из проростков, находившихся при 25 °С, менее термостабильна, ее температурный оптимум на 3 °С ниже; в то же время активность глутаминсинтетазы из холодного варианта при температуре 37, 25 и 12 С была значительно выше, чем у фермента из теплого варианта. Однако Симон (Simon, 1979) у Lathyrus japonicus, выращенных при трех режимах: 157 С, 2515 °С и 3022 °С - не обнаружил разницу в термостабильности малатдегидрогеназы. Так же не влияла на теплоустойчивость малатдегидрогеназы температура выращивания (17 и 29 °С) Potentilla glandulosa (Teeri, Peet, 1978). M. Ф. Константинова (1983) у пшеницы, выращенной при 128 °С и 2520 °С, не обнаружила разницы в теплоустойчивости карбоксилэстеразы, но активность ее у холодных растений была выше. Учитывая, что при настройках одни функции меняют свою термостабильность, другие нет, а также то, что разница в термостабильности может нивелироваться при выделении белка, из этих данных какого-либо вывода сделать нельзя. Требуется дальнейшая работа в этом направлении. болезнь крона последствия

Основным поводом для отличия реакции тепловой закалки от настройки клеток при повышении температуры в пределах толерантной зоны послужило согласованное увеличение термостабильности всех изученных функций при закалках и индивидуальное их поведение при настройках. Другим отличием является временной параметр. Эффект закалки может быть получен в течение минуты, для сдвига теплоустойчивости при настройках у высших растений обычно требуются дни (Кислюк, Горбань, 1980), а у водорослей часы (Лукницкая, 1963). В силу этого нет основания приписывать результат быстрой тепловой закалки синтезу новых белков. В случае же адаптивных изменений устойчивости при настройках участие синтезов весьма вероятно.