Результаты работ

Начиная с 60-х годов для изучения процессов возбуждения были привлечены различные новые прижизненные красители, чутко реагирующие изменением светопоглощения или изменением флуоресценции на сдвиги, происходящие в их непосредственном окружении. Регистрацию изменений светопоглощения или флуоресценции удалось синхронизировать с развитием тока действия в нервном проводнике или мышечном волокне. Оказалось, что эти красители четко отражают биоэлектрические сдвиги, происходящие в мембранах нервных или мышечных волокон в течение одного цикла возбуждения, укладывающегося в несколько миллисекунд. Эти красители очень удобны для выявления токов действия в мембранах не только нервных и мышечных волокон, но и любых клеток, включая бактерии. Несмотря на полезные свойства этих красителей, они пока не дают однозначной информации о характере изменения белковых компонентов клетки при действии на нее адекватных раздражителей (Левин, 1976; Ross et al., 1977).

В разных лабораториях были сделаны попытки подойти к анализу физико-химических изменений при возбуждении нервов путем измерений, приуроченных к отдельным фазам процесса возбуждения. Тасаки с соавторами (Tasaki et al., 1968, 1969) на нервах беспозвоночных в момент возникновения спайка наблюдал усиление флуоресценции введенного флуорохрома, повышение светорассеяния и изменение двойного лучепреломления. Особенно много работ по изменению светорассеяния было выполнено Коэном с сотрудниками; полученные результаты изложены в его обобщающей статье (Cohen, 1973). Однако интерпретация всех этих данных наталкивается на большие трудности, и результаты этих работ не дают ответа на вопрос, какие именно изменения и в каких структурах клетки происходят при ее возбуждении.