Судьба ядер

Когда в волокне начинается фрагментация его содержимого, на периферии волокна появляются макрофаги, затем они заползают внутрь волокна и начинают пожирать обломки. Интересно, что у моллюсков при ликвидации поврежденных мышц для переваривания крупных кусков группы фагоцитов сливаются в крупные плазмодии и общими усилиями справляются с задачей (Крюкова, 1935). У лягушек, как у взрослых, так и у головастиков, макрофаги ведут себя как индивидуалисты, плазмодий они не образуют, поэтому Природой был изобретен специальный механизм: волокно крошит себя на кусочки, по размеру соответствующие тому, что может поглотить одиночный макрофаг.

Далее мы проанализировали, в каком состоянии находятся обломки в момент их заглатывания макрофагами. Оказалось, что фагоцитируются нативные, несокращенные, некрасящиеся, оптически пустые фрагменты. Затем в чреве макрофагов, в их пищеварительных вакуолях, начинается переваривание обломков. При этом они приобретают способность окрашиваться нейтральным красным и светиться в темном поле. Однако сокращением это не сопровождается. В одном макрофаге может находиться до десятка мышечных фрагментов, одни из них в рингеровском растворе с нейтральным красным бесцветны - это свежезаглоченные, другие слегка подкрашены, третьи - интенсивно-красные. Такие же градации от оптически пустых до ярко светящихся фрагментов наблюдаются в темном поле.

Так происходит демонтаж сократительной части мышечного волокна. Судьба ядер иная, они гибнут путем кариолиза. Ставшее на путь кариолиза ядро сильно увеличивается в размерах, его окрашиваемость по Фельгену на ДНК резко ослабляется, контуры ядер на фиксированном гистологическом препарате становятся все менее ясными, и, наконец, лизирующееся ядро исчезает. Изучение свежих препаратов показало, что кариолиз не сопровождается ни повышением сродства ядер к нейтральному красному, ни их структуризацией. В его основе, по-видимому, лежит гидролитическая деятельность протеиназ и нуклеаз.